Descrição dos produtos
Nome em inglês: Dulaglutide
Número CAS: 923950-08-7
Fórmula molecular
Peso molecular: 0
Einecs no.: 200-001-8
Categorias relacionadas
GLP -1 tipo r diabetes mellitus; polipeptídeo; substância medicamentosa; polipeptídeo de drogas; mAb 9; reagente químico; GLP
O arquivo mol: mol arquivo
Fórmula estrutural:
Propriedades de Duraglutide
Formulário: Líquido
Cor: incolor a amarelo pálido
Banco de dados CAS: 923950-08-7
Dulululutide
Análogos GLP
DuraGlutide (nome comercial: trulicidade), um GLP de ação prolongada -1 analógico desenvolvida por Eli Lilly, foi aprovada para o tratamento do diabetes tipo 2 nos Estados Unidos em setembro de 2014. 36 CHEMICALBOOK de Arg, com uma meia-vida biológica média de até 90h. Em fevereiro de 2014, os resultados clínicos mostraram que a eficácia do duraglutídeo não era inferior ao liraglutídeo, e foi o primeiro GLP macromolecular -1 análogo não inferior ao liragluto. No entanto, a frequência de duraglutídeo administrada uma vez / w pode melhorar bastante a conformidade com o paciente e é um novo produto com grande potencial para competir com o liraglutide.
Os análogos do GLP incluem análogos GLP -1 com GLP -2 análogos. Os análogos do GLP -1 são usados principalmente para diabetes tipo II, e os medicamentos comercializados incluem senatida químico, liraglutídeo, lixisenatida, dulullutídeo e alpilutido. Enquanto os análogos do GLP -2 são usados para a síndrome do intestino curto, apenas o tenulutídeo está disponível no momento.
GLP -1 análogos são um campo de polipeptídeo popular, com comprimento da cadeia peptídica entre 31 e 44 aminoácidos e sem ligações dissulfeto dentro da estrutura. Os principais modelos populares do ChemicalBook para os análogos GLP -1 são liraglutide e exenatida, com vendas combinadas de mais de US $ 3 bilhões. Alguns analistas esperam que o mercado de análogos do GLP -1 exceda US $ 6 bilhões em cinco anos
Polipeptídeo
Duraglutide, a novel long-acting GLP-1R agonist, was obtained by two GLP-1 analogues with DPP-4 inhibition and fusion of human immunoglobulin heavy chain IgG 4-Fc fragment, with similar activity to endogenous GLChemicalbookP-1 in clinical manifestações e meia-vida de 5 dias e podem efetivamente atrasar a depuração renal. A FDA aprovou o Dulagutide em setembro de 2014. A Comissão Europeia aprovou a injeção subcutânea de Dulaglutide para marketing na Europa em dezembro de 2014.
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