Eculizumab é um anticorpo monoclonal

Nome em inglês: eculizumab

Número CAS: 219685-50-4

Fórmula Molecular:

Peso molecular: 0

0 Número einecs:

Categoria relacionada: substância medicamentosa; mAb 10; Reagente químico

O arquivo mol: mol arquivo

Fórmula estrutural:

Propriedades do tosizuzumab

Condições de armazenamento: Armazene em -20 c

Formulário: Líquido

Cor: incolor a amarelo pálido

Banco de dados CAS: 219685-50-4

Breve introdução

O Tocizumab aprovou o FDA em adultos com artrite reumatóide ativa moderada a grave refratária e artrite reumatóide, que é uma doença inflamatória crônica caracterizada por dor nas articulações, inchaço e dano progressivo a tal deficiência. Na última década, o ChemicalBook possui uma variedade de medicamentos anti-relevantes biológicos que aliviam as doenças foram aprovadas para o marketing. Esses medicamentos têm como objetivo o processo imune e inflamatório básico de artrite reumatóide e foram clinicamente comprovados para adiar o processo de dano articular nos pacientes, para melhorar bastante os resultados do tratamento da doença.

Ação farmacológica

Além de envolver o fator de necrose tumoral, o processo da doença da artrite reumatóide está diretamente relacionado a outras citocinas pró-inflamatórias, como IL -1 e il -6. Entre eles, Il -6 é uma citocina pleiotrópica que desempenha um papel importante em uma ampla gama de processos biológicos, incluindo a regulação da resposta imune e processos inflamatórios. A sinalização por IL -6 é mediada por um sistema receptor que consiste na proteína da membrana ligada ao ligante IL 6r (MLL -6 r) e na proteína da membrana de sinalização GP 130 Grupo ChemicalBook. Uma forma solúvel de il -6 r (sll 6 r) sem o domínio citoplasmático também é capaz de se ligar de volta à GP 130 após a ligação a IL -6, desencadeando assim eventos de sinalização a jusante. O tosizumab (eculizumabinjection) é capaz de se ligar especificamente ligado a SLL -6 r e mil -6 r, inibindo assim o SIL -6 r e mil -6 r mediado por Il -6} sinalização.

Indicação

O tosizumab (injeção de eculizumab) é usado para tratar a hemoglobinúria paroxística do sono (PNH) e a síndrome urêmica hemolítica atípica (AHUS) em adultos e crianças.

Farmacocinética

O tosizumab (eculizumabinjeção) é um anticorpo monoclonal humanizado que se liga à proteína C5 do complemento, impedindo assim a clivagem em C5a e C5b. A prevenção da formação C5B inibiu a formação subsequente dos complexos terminais C5b -9 ou Mac. A hemólise intravascular com o ChemicalBook Mediated Terminal Mediated é uma característica clínica essencial da hemoglobinúria noturna paroxística (PNH). Bloquear a formação do complexo de ataque da membrana (MAC) leva à estabilização da hemoglobina e reduz a necessidade de transfusão de RBC. A regulação prejudicada da atividade do complemento resulta em ativação não controlada do complemento na síndrome urêmica hemolítica atípica (AHUS).

Área de aplicação

O Tosizumab aprovado pela FDA para adultos com artrite reumatóide ativa moderada a grave refratária, que foi aprovada pela primeira vez no Japão em junho de 2005 para o tratamento da doença de Castleman, a uma enorme hiperplasia linfonodal linfal. Em abril de 2008, o Tosizumab recebeu uma nova indicação para o tratamento da artrite reumatóide, doenças multiarticulares artrite idiopática juvenil e artrite especial de químico especial juvenil de início sistêmico no Japão. O tosizumab (eculizumabinjeção) também foi aprovado pela Comissão Europeia em janeiro de 2009 (mas Roactemra) para o tratamento da artrite reumatóide adulta tratada com um ou mais a antagonistas de drogas anti-reumáticas ou mais receitas de medicamentos ou tolerância a esses medicamentos.

Efeito colateral

O tocilizumab é geralmente bem tolerado, e os efeitos colaterais mais graves em seu tratamento incluem infecções graves que podem exigir hospitalização ou morte, bem como perfuração e hipersensibilidade gastrointestinais. Nos estudos clínicos, os efeitos colaterais mais frequentemente relatados do tratamento com tosizumab foram infecção do trato respiratório superior, nasofaringite, dor de cabeça, alta pressão arterial de química e níveis elevados de transaminase hepática. O aumento dos níveis de transaminase hepática geralmente está na faixa leve e é reversível e não leva a danos permanentes significativos ou clinicamente comprovados. O tratamento com tosizumab também causou um leve aumento nos níveis totais de colesterol e uma ligeira diminuição nas contagens de neutrófilos e plaquetas.

Informações de segurança

Dados de substância tóxica: 219685-50-4 (dados de substâncias perigosas)

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