Dalbavancin cloridrato semi -sensível Antibióticos lipoglicopeptídeos

Nome em inglês: cloridrato de Dalbavancin
Número CAS: 2227366-51-8
Fórmula Molecular: C88H101CL3N10O28
Peso molecular: 1853.15
Einecs não:
Categorias relacionadas: matérias -primas farmacêuticas
O arquivo mol: 2227366-51-8. Mol
 

Fórmula estrutural:

Propriedades de cloridrato de dabwanstar
Condições de armazenamento: UnderinerGas (nitrogenorargon) em 2-8 c
Solubilidade: DimetilchemicalBook Sulfone: 24mg/ml (12,95mm)
Forma: sólido
Cor: água branca a amarelo claro
Solubilidade: Água: 50mg/ml (26,98 mm)
 

Bioatividade
Dalbavancin cloridrato (mdl {{0}} hidrocloretado) é um antibiótico lipoglicopeptídico semi-sintético com atividade bactericida potente contra bactérias gram-positivas. Dalbavancin cloridrato O mic9 0 contra S. aureus e B. anthracis foram 0,06 µg / ml e 0,25 μg / ml, respectivamente.

Estudo in vitro

A dalbavancina é um lipoglicopeptídeo semi-sintético administrado por parenteralmente desenvolvido para combater infecções causadas por patógenos Gram-positivos resistentes. A dalbavancina exibe potente atividade bactericida in vitro contra patógenos Gram-positivos, incluindo as cepas de S. aureus (MRSA), visto e não-vana de VRE. A dalbavancina é desenvolvida para o tratamento de infecções complicadas da pele e da estrutura da pele (CSSSIS), predominantemente aquelas causadas por MRSA e estreptococos hemolíticos, organismos contra os quais mostrou maior potência do que os agentes terapêuticos de glicopeptídeos existentes.

In vivo

Dalbavancin (15-240 mg/kg; injeção intraperitoneal; a cada 36 h ou 72 h; por 14 dias; camundongos Balb/c) tem uma taxa de sobrevivência de 80% a 100% dos ratos com todos os regimes de dose.

Modelo animal: Camundongos Balb/C fêmeas (6-8 semanas) desafiados com a cepa de B. Anthracis, de B. Anthracis

Dosagem: 15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg, 120 mg/kg, 240 mg/kg

Administração: injeção intraperitoneal; cada 36 h ou 72 h; por 14 dias

Resultado: A eficácia foi de 80 a 100%, conforme determinado pela taxa de sobrevivência em 42 dias, quando o tratamento foi iniciado 24 h após o intervalo com regimes de 15 a 120 mg/kg a cada 36 h ou 30 a 240 mg/kg a cada 72 h.

Informações de segurança
Informações do MSDS
 

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