Descrição dos produtos

Nome em inglês: Furosemida

Número CAS: 54-31-9

Fórmula Molecular: C12H11CLN2O5S

Peso molecular: 330.74

Número EineCS: 200-203-6

Categoria relacionada

Matérias -primas médicas; Matérias -primas farmacêuticas; Inibidor de moléculas pequenas; Medicina veterinária; Outras matérias -primas; Matérias -primas farmacêuticas; Diurético; Usado como diurético; API; Matérias-primas; Intermediários farmacêuticos; Um produto de controle; Matérias -primas médicas; Outros reagentes bioquímicos; Matérias -primas químicas; Matéria -prima intermediária - Matérias -primas; Reagente; Impureza química; Drogas diuréticas; Impurezas e intermediários de drogas; Matérias -primas farmacêuticas para pesquisa científica; Matérias -primas químicas; Referência da medicina chinesa; Exportação de pesquisa científica; Reagente químico; Impureza química - furosemida; Reagente bioquímico geral - ácido orgânico; Um potente diurético que atua no laço da polpa; Industrialização; Reagentes de pesquisa científica; Orgânicos; Intermediários e produtos químicos finos; Farmacêuticos; API's; Transportador de íons e outro canal de íons; GABA; Aromático; Heterociclos; Compostos de enxofre e selênio; API; Lasix; Outras APIs

Arquivo mol: 54-31-9. Mol

Fórmula estrutural:

1 -

Propriedades da furosemida

Ponto de fusão: 220 graus (DEC.) (Lit.)

Ponto de ebulição: 582.1 ± 6 0. 0 grau (previsto)

Densidade: 1.606

Índice de Refração: 1.6580 (estimativa)

Ponto de flash: 11 graus

Condições de armazenamento: 2-8 grau

Solubilidade: quase insolúvel em água, solúvel em acetona, ligeiramente solúvel em etanol (96%), quase insolúvel no clorometano do livro dicêmico. Uma solução diluída dissolvida em hidróxido de metal alcalino.

Fator de acidez (PKA): PKA3.8 (incerto)

Formulário: pó

Cor: Branco a quase branco

Fonte biológica: coelho

Solubilidade em água: solubleinacetona, dmformethanol levemente

Merck: 14.4309

Classe BCS: 2 (CLOGP), 4 (LOGP)

Estabilidade: estável, mas sensível à luz, sensível ao ar e higroscópica. Incompatível com oxidantes fortes.

Inchikey: zzufctlcjuwosv-uhfffaoysa-n

Banco de dados CAS: 54-31-9 (referência de banco de dados CAS) (IARC)

Classificação de carcinógenos: 3 (vol. 50) 1990EPA

Informações químicas: furosemida (54-31-9)

Usos e métodos de síntese de furosemida

Introdução

A furosemida é uma diurética, também conhecida como furosemida, desenvolvida pelo antigo Hearst da Alemanha Ocidental em 1963. É usado clinicamente para tratar edema periférico causado por edema cardíaco, edema renal, ascites cirróticos, obstrução prejudicada do ChemicalBook, ou distúrbios vasculares e para promover a descarga de penas urethrais na alta. Seu efeito diurético é rápido e poderoso, e é usado principalmente em casos graves em que outras drogas diuréticas são ineficazes.

Diurético altamente eficaz

Furosemide, also known as furanoanilic acid, furosemide, furosemide, diuretic acid, diuretic acid, diuretic acid, is a kind of aminosulfonyl highly effective diuretic drug acting on the medullary part of the ascending branch of the medullary loop, has a strong and short diuretic effect, can increase the excretion of water, sodium, chlorine, potassium, calcium, magnesium, fosfato, etc. É usado clinicamente para tratar edema periférico causado por edema cardíaco, edema renal, ascites de cirrose, disfunção ou distúrbios vasculares e pode promover a excreção de pedras upnas upnas. A administração intravenosa pode tratar o edema cerebral e também pode acelerar a excreção de substâncias tóxicas no caso de envenenamento por drogas do edema cerebral. Deve-se notar que, durante a diurese da furosemida, a excreção de HCO 3- não aumenta devido ao aumento de Cl-, Na+, K+e H+na urina e quantidades repetidas ou grandes de medicamentos a longo prazo podem levar à síndrome da hipoalina e hipoclorica de alcalose hipoclorica.

Nos últimos anos, os pesquisadores descobriram que a inalação atomizada de furosemida tem um efeito antiasmático significativo, que é o mesmo que o crominato de sódio, inibindo a liberação de mediadores alérgicos e inibindo a liberação de neurotransmissores de acetilcolina e um livro -médio, que pode estar relacionado à inibição da entrada de clorãs ions ions idos Ensaios clínicos para asma induzida pelo exercício, início rápido induzido por antígeno e asma atrasada no início.

Mecanismo de ação

A furosemida inibe principalmente a reabsorção de Na+ e Cl- nas partes medulares e corticais dos galhos ascendentes grossos do loop medular, promove a excreção de sódio, cloro e potássio, afeta a formação da pressão hiperostótica na medulla renal, interferência com a concentração e diluição e diluição do processo de diluição. This product can inhibit the activity of prostaglandin decomposase, increase the content of prochemicalbook adenin E2, have the effect of vasodilating, also have the effect of proximal curvature tubule and glomerular filtration, can increase the renal blood flow, adjust the distribution of blood flow in the kidney, reduce the medullary blood flow, increase the blood flow in the surface cortex, promote diuresis, rapid and powerful effect. É frequentemente usado nos casos em que outros diuréticos falharam.

Farmacocinética

A taxa de absorção oral de furosemida é de 6 0% a 70%, e a alimentação pode diminuir a taxa de absorção, mas não afeta a taxa de absorção e seu efeito curativo. A taxa de absorção oral de pacientes com doença renal em estágio terminal é reduzida para 43% a 46%. Em doenças edematosas, como insuficiência cardíaca congestiva e síndrome nefrótica, a taxa de absorção oral também diminui devido ao edema da parede intestinal, de modo que a medicação parenteral deve ser usada nesses casos. É distribuído principalmente no líquido extracelular, o volume de distribuição é de 11,4% do peso corporal em média, e a taxa de ligação ao proteína plasmática é de 91% ~ 97%, quase todas ligadas à albumina. Este medicamento pode passar pela barreira placentária e pode ser excretada no leite. O tempo de início da administração oral e intravenosa do ChemicalBook foi de 30 a 60 minutos e 5 minutos, respectivamente, e o tempo de pico foi de 1 ~ 2 horas e 0,33 ~ 1 hora. A duração da ação foi 6-8 horas e 2 horas, respectivamente. T1/2b tem uma grande diferença individual, normal 30-60 minutos, os pacientes com anuria se estendem a 75-155 minutos, a função fígado e renal é severamente prejudicada por {11-20} horas. Devido à falta de folga do fígado e renal em recém -nascidos, o T1/2B é estendido para 4 a 8 horas. 88% são excretados pelo rim em sua forma original e 12% são metabolizados pelo fígado e excretados pela bile. Aumento do metabolismo hepático em pacientes com função renal prejudicada. Este medicamento não é limpo por diálise.

Propriedade química

Pó cristalino branco ou branco. Ponto de fusão 206 graus. Solúvel em acetona, metanol, dimetilformamida, ligeiramente solúvel em etanol, insolúvel em água. Inodoro, quase sem gosto.

Usar

O produto tem um efeito diurético forte e curto, que é uma forte droga diurética para o tratamento do edema causado por doenças, fígado, rim e outras doenças, especialmente para os casos de diuréticos de Keta ineficazes; Pode ser usado para tratar edema químico pulmonar agudo, edema cerebral, insuficiência renal aguda e hipertensão. Combinada com a reidratação, o produto pode promover a não pulverização de veneno. O LD50 oral de ratos era 2600-2820 mg/kg.

Usado como diurético

Categoria

Substância tóxica

Classificação de toxicidade

Envenenado

Toxicidade aguda

Oral - Rat LD50: 2600 mg/kg; Oral - Mouse LD50: 2200 mg/kg

Características de perigo por inflamabilidade

Combustível; O incêndio quebra óxidos tóxicos de nitrogênio; Óxido de enxofre e fumaça de cloreto

Características de armazenamento e transporte

Armazém baixa temperatura, ventilação, seca

Agente de extinção de incêndio